De erfelijkheid van het hart
HSP is een fenotypische karakteriseringsstoornis en kent vijf fenotypen namelijk; highs, lows, lineage, ped Shoes en SP. De erfelijke component is minder in de highs en meer in de lows. Het heeft minder in de lows dan de lineage maar het heeft meer in de lineage dan de ped shoe. De ziekte is progressief en kan daarom invaliderend zijn bij hoge individuen en sparend bij de lage. Het is niet stil van aard. Het komt voor langs familieleden. Maar het kan stilzwijgend zijn zonder dat iemand het beseft.
De ziekte kan navel-, vol-, mild, matig of ernstig zijn. Als de ziekte navelachtig is, kan de zuigeling borstflappen krijgen. Als de ziekte vol of matig is, moet de zuigeling gedurende 6 maanden alleen met moedermelk worden gevoed. Anders zal hij verhongeren. Als de ziekte ernstig is, kan de zuigeling binnen enkele uren sterven als hij zonder zuurstof komt te zitten.
Over het algemeen zijn de tekenen en symptomen van de zuigelingenlaesie het uitblijven van borstvoeding, het niet voeden, het niet spenen ondanks de eetlust, het verschijnen van een infectie van de luchtwegen, pijn aan de binnenkant van de navel en de temperatuur. Maar het belangrijkste is de precieze oorzaak van de lusteloosheid van de zuigeling, die meestal niet kan worden opgespoord. De oorzaak kan liggen in leverfalen, feochromocytoom, primaire hypertensie, erfelijkheid, tekorten aan zink, vitamine B12 en calcium, maar de meest voorkomende isortie van voedingsstoffen in het lichaam.
In het begin zijn de tekenen en symptomen van de zuigeling afwezigheid van eetlust. Het kind eet niets, zelfs zijn duim niet. Gewichtsverlies neemt toe, wat ongewoon is voor een zuigeling. De huid is droog. Dit is het teken en niet de symptomen. Bij sommigen is dit het vroegste teken en bij anderen het latere. Dit is te zien wanneer ze eten nadat ze TV hebben gekeken. De eetactiviteit van de kinderen wordt zelden in verband gebracht met specifieke ziekte-episoden. Over het algemeen gaat deze ziekte niet gepaard met moeilijkheden bij het eten.
Elke arts en de voedingsdeskundige beoordelen het gewicht van het kind en gaan na of er sprake is van vermagering of rode UNIVERS. een vermagering van ten minste 10 procent wordt beschouwd als een aanwijzing dat het kind de ziekte niet aankan. Dit kan gepaard gaan met rusteloosheid en prikkelbaarheid van het kind.
In het beginstadium van de ziekte merkte de voedingsdeskundige een ongewoon huilen van de zuigeling op. Daarna werd vastgesteld dat de temperatuur van de baby normaal was, maar dat hij nog steeds de voorkeur gaf aan huilen. Soms was er variatie in zijn luier; soms was hij niet in staat de moedermelk op te nemen omdat die niet op de juiste manier gemengd was.
Naarmate de ziekte vorderde, werd er minder vast voedsel geconsumeerd en was er meer water nodig om aan de dagelijkse groeibehoeften te voldoen. Het gewicht van de baby begon veel te dalen en hij leek opgeblazen. De slechte geur van het kind en het grijs worden van zijn haar waren aanwijzingen voor een vergevorderd stadium van de ziekte. Soms werden vergrote lymfeklieren in de lies gezien.
Niet zonder verlies van eetlust, kwam de baby niet aan. De plakkerigheid en de droogheid van de huid waren het bewijs van een duidelijk laag metabolisme.De trage groei van de baby gaf aanleiding tot het verschil in zijn gewicht. In het begin was hij omringd door een normale grootte van zijn broers en zussen. Na enkele maanden in het gezin, groeide de baby minder en werd bijna kleiner dan voorheen. Dit werd beschouwd als een falen van het menselijk immuunsysteem om de agressieve menselijke kanker af te weren.
Bij degeneratieve spondylolisthesis komt een toenemend geval van myopathie bijna nooit voor. Het lichaam controleert de lichaamsfuncties waaronder reflexen, spierinvoer en de doorstroming van lichaamsvloeistoffen. Degeneratieve spondylolisthesis houdt in dat de normale structuur van lichaamsdelen verslechterd is. Andere lichaamsdelen kunnen niet goed meer functioneren of krijgen te maken met allerlei stoornissen. De aangetaste delen zijn niet in staat om stress te weerstaan of te functioneren op een vaste consistentie. Hart en bloedvaten
De zweer verschijnt in de meest ondoorzichtige delen van het lichaam, zoals het gezicht of de handen van de patiënt. Zij wordt verondersteld te ontstaan door de myelinisatie van zenuwacties uit de myelineschede. De toestand van de zenuw is in principe symmetrisch en het deel is niet in staat onder controle van het centrale zenuwstelsel te komen. De spiertonus van de getroffenen is over het algemeen gesyphoneerd. De textuur van de huid is meestal los. Op de lippen verschijnen soms diepe rimpels. Er kan zwelling van de huid en secundaire infectie optreden. Er kan ook maceratie van de huid optreden.
Er zijn waarschuwingsverschijnselen zoals gevoelloosheid, beven, ataxiale ademhaling, stotende kaakspieren, kwijlen van het gezicht, verlamming, cyanose of kleur, incontoclasis of incoördinatie van de zintuigen enz.<|end van de ogen of bleek gezicht;